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Covid-19 pour Base de données issues d/047enquêtes, précisions=Etudes de cohortes ; Organisation(s) responsable(s) ou promoteur=inserm : 78 fiches

Tri des résultats :

EPICARD - Cohorte d'enfants porteurs de cardiopathies congénitales : étude en Ile De France

Responsable(s) : Khoshnood Babak, U953 - RECHERCHE EPIDEMIOLOGIQUE EN SANTE PERINATALE ET SANTE DES FEMMES ET DES ENFANTS
Goffinet François, U953 - RECHERCHE EPIDEMIOLOGIQUE EN SANTE PERINATALE ET SANTE DES FEMMES ET DES ENFANTS
Lelong Nathalie, U953 - RECHERCHE EPIDEMIOLOGIQUE EN SANTE PERINATALE ET SANTE DES FEMMES ET DES ENFANTS

Version 3
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Résumé (apercu rapide)

13

Mise à jour : 08/07/2015

EPICARD - Cohorte d'enfants porteurs de cardiopathies congénitales : étude en Ile De France

Responsable(s) : Khoshnood Babak, U953 - RECHERCHE EPIDEMIOLOGIQUE EN SANTE PERINATALE ET SANTE DES FEMMES ET DES ENFANTS
Goffinet François, U953 - RECHERCHE EPIDEMIOLOGIQUE EN SANTE PERINATALE ET SANTE DES FEMMES ET DES ENFANTS
Lelong Nathalie, U953 - RECHERCHE EPIDEMIOLOGIQUE EN SANTE PERINATALE ET SANTE DES FEMMES ET DES ENFANTS

Objectif principal

Les objectifs de l’étude sont, à partir d’une enquête de cohorte en population de patients porteurs de cardiopathies congénitales i) d’estimer la prévalence, le moment du diagnostic et la prise en charge médicale et chirurgicale des nouveau-nés atteints de CC ii) d’évaluer la mortalité, la morbidité et le devenir neuro-développemental de ces enfants iii) d’identifier les facteurs liés au pronostic à court et long terme, notamment l’impact du moment du diagnostic et de la prise en charge médicale et chirurgicale des enfants, ainsi que le rôle des circuits de soins et des facteurs socio-économiques.

Critères d'inclusion

Enfants (ou fœtus) porteurs de cardiopathie congénitale détectés en prénatal, à la naissance, ou dans la première année de vie, nés (ou interrompus) entre 2005-2008 de mères résidant à Paris ou dans la petite couronne (départements 92, 93, 94).

Mise à jour : 08/07/2015

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REDIA-prev1 Cohorte - Suivi des participants de l'essai d'intervention pour la prévention primaire du diabète de type 2 et du syndrome métabolique à la Réunion

Responsable(s) : FIANU Adrian, CENTRE D'INVESTIGATION CLINIQUE - ÉPIDÉMIOLOGIE CLINIQUE DE LA RÉUNION (CIC 1410) INSERM / CHU
FAVIER François, CENTRE D'INVESTIGATION CLINIQUE - ÉPIDÉMIOLOGIE CLINIQUE DE LA RÉUNION (CIC 1410) INSERM / CHU

Version 4
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14

Mise à jour : 07/02/2018

REDIA-prev1 Cohorte - Suivi des participants de l'essai d'intervention pour la prévention primaire du diabète de type 2 et du syndrome métabolique à la Réunion

Responsable(s) : FIANU Adrian, CENTRE D'INVESTIGATION CLINIQUE - ÉPIDÉMIOLOGIE CLINIQUE DE LA RÉUNION (CIC 1410) INSERM / CHU
FAVIER François, CENTRE D'INVESTIGATION CLINIQUE - ÉPIDÉMIOLOGIE CLINIQUE DE LA RÉUNION (CIC 1410) INSERM / CHU

Objectif principal

Objectif principal : évaluer l'effet à long terme d'une intervention favorisant l'alimentation équilibrée et la pratique d'une activité physique modérée régulière, sur le poids corporel et l'adiposité (tour de taille, masse grasse) de jeunes adultes à risque de diabète de type 2 (DT2).

Objectifs secondaires :

- Comparer l’évolution du poids corporel et de l'adiposité entre groupes (intervention versus témoin), à l’échelle de la cohorte entière sur l'ensemble des personnes dépistées (à risque ou non).

- Comparer le comportement alimentaire et l’activité physique déclarés au suivi, entre groupes, puis selon la participation antérieure à l’intervention.

- Comparer l’incidence des anomalies glycémiques dépistées, entre groupes et selon le niveau de risque initial.

- Décrire l’évolution des connaissances et représentations sur le DT2 et l’obésité (CACP).

Critères d'inclusion

La population éligible ciblée par l'essai d'intervention sur le mode de vie était composée d'hommes et de femmes (non enceintes), âgés entre 18 et 40 ans, sans maladie grave connue (par exemple: diabète, maladies cardiovasculaires, cancer) ni handicap (incompatible avec la pratique d'une activité physique), résidant sur les quartiers étudiés, et dépistés à domicile comme étant "à risque de DT2".

La définition du statut à risque reposait sur la présence d’une combinaison de facteurs de risque du DT2: obésité générale (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg/m²) ou d'une obésité centrale (tour de taille supérieur à 100 cm chez les hommes et à 90 cm chez les femmes) ou bien sur la présence d’un surpoids associé à au moins un autre facteur de risque du DT2 *.

*: Hypertension artérielle traitée ou dépistée (supérieure à 140/90 mm Hg), taux d’hémoglobine glyquée (HbA1c) à la limite supérieure (5,5-5,9 %), antécédent familial direct de diabète (et pour les femmes: antécédent d’enfant pesant plus de 4 kg à la naissance et/ou antécédent de diabète gestationnel).
Les personnes dépistées sans statut à risque étaient donc non obèses (et si en surpoids sans autres facteurs de risque du DT2 parmi ceux listés ci-dessus). Ces personnes collatérales ont été intégrées dans le processus de suivi de cohorte avec les sujets à risque. Mais ils ne participaient pas à l'analyse de l’évaluation de l'effet à long terme (objectif principal de la recherche).

Tous les sujets ont été dépistés comme non diabétiques par une mesure d'HbA1c < 6.0 %.

Mise à jour : 07/02/2018

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- Cohorte de patients cirrhotiques alcooliques ou infectés par le VHC : étude sur le carcinome hépatocellulaire

Responsable(s) : Nahon Pierre, Inserm, UMR-1162, Génomique fonctionnelle des tumeurs solides, 27 rue Juliette Dodu 75010 Paris, FranceService d’Hépato-gastroentérologie, Hôpital Jean Verdier, 93140 Bondy, France.

Version 2
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Résumé (apercu rapide)

15

Mise à jour : 18/08/2015

- Cohorte de patients cirrhotiques alcooliques ou infectés par le VHC : étude sur le carcinome hépatocellulaire

Responsable(s) : Nahon Pierre, Inserm, UMR-1162, Génomique fonctionnelle des tumeurs solides, 27 rue Juliette Dodu 75010 Paris, FranceService d’Hépato-gastroentérologie, Hôpital Jean Verdier, 93140 Bondy, France.

Objectif principal

La présente base de données a pour objectif de permettre l'étude de la relation entre cirrhose alcoolique ou suite à une infection par le Virus de l'Hépatite C (VHC) et carcinome hépatocellulaire (CHC) tout en fournissant des informations sur le suivi clinique des patients. La base de données est complétée par une biothèque constituée de l'ADN et sérothèque cryopréservés des patients inclus dans l'étude afin de permettre des analyses génétiques et moléculaires chez les patients cirrhotiques.

Critères d'inclusion

- cirrhose prouvée histologiquement
- absence d'infection par le VIH ou le VHB
- absence de carcinome hépatocellulaire (CHC) prouvé au moment de l'inclusion selon les résultats d'échographie négatifs et niveau d'α-fetoprotéine (AFP) sérique inférieur à 50 ng/ml
- résidant en France
- ayant accepté un suivi régulier et dépistage périodique d'CHC
- d'origine caucasienne
- formulaire de consentement éclairé signé pour l'usage de l'ADN cryopréservé

Mise à jour : 18/08/2015

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- Cohorte des Infarctus du Myocarde Aigus Traités : évaluation de la sensibilité des patients à l’ischémie-reperfusion

Responsable(s) : Mewton Nathan, CarMeN : Cardiovasculaire, Métabolisme, Diabétologie & Nutrition INSERM U1060 / Univ.Lyon1/ INRA 1235
Ovize Michel

Version 1
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16

Mise à jour : 27/12/2012

- Cohorte des Infarctus du Myocarde Aigus Traités : évaluation de la sensibilité des patients à l’ischémie-reperfusion

Responsable(s) : Mewton Nathan, CarMeN : Cardiovasculaire, Métabolisme, Diabétologie & Nutrition INSERM U1060 / Univ.Lyon1/ INRA 1235
Ovize Michel

Objectif principal

L’objectif général de ce projet est l’évaluation de la sensibilité des patients à l’ischémie-reperfusion (taille de l’infarctus du myocarde, lésions d’obstruction microvasculaire, oedème myocardique) et de la réponse au postconditionnement (ischémique ou pharmacologique) en fonction :
- de leurs caractéristiques cliniques : comorbidités (diabète, hypertension, tabagisme, hérédité,
ischémie pré-existante)
- des biomarqueurs identifiés ou à identifier (ex : Interleukine 17, l’angiopoïétine like-4, cyclophiline D)

Critères d'inclusion

Tous les patients admis à l’unité de soins intensifs cardiologique de l’Hôpital Cardiologique Louis Pradel (Unité 51, Professeur Eric Bonnefoy- Cudraz) pour infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST.

Mise à jour : 27/12/2012

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EPIPAGE - Etude EPIdémiologique sur les Petits Âges GEstationnels

Responsable(s) : Larroque Béatrice, U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants
Ancel Pierre-Yves, U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants

Version 2
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17

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

EPIPAGE - Etude EPIdémiologique sur les Petits Âges GEstationnels

Responsable(s) : Larroque Béatrice, U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants
Ancel Pierre-Yves, U953 - Unité de recherche épidémiologique en santé périnatale et santé des femmes et des enfants

Objectif principal

Etudier le devenir des enfants grands prématurés nés entre 22 et 32 semaines d'âge gestationnel dans 9 régions de France en 1997, et deux groupes de comparaison à 33-34 et 39-40 semianes.

Critères d'inclusion

Enfants grands prématurés (naissances ou interruptions 22-32 semaines d'amhénorée (SA) ou 0,5 - 1,499kg.
Témoins: groupes 1 : 39-40 SA et groupe2 : 33-34 SA
dans les centres participant à l'étude

Mise à jour : 01/01/2018

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EXPRESA - EXacerbation PREdictive factors in Severe Asthma - Cohorte sur les facteurs prédictifs de la survenue d'exacerbations chez l'asthmatique sévère

Responsable(s) : Magnan Antoine, UMR 915: l'Institut du thorax

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

18

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

EXPRESA - EXacerbation PREdictive factors in Severe Asthma - Cohorte sur les facteurs prédictifs de la survenue d'exacerbations chez l'asthmatique sévère

Responsable(s) : Magnan Antoine, UMR 915: l'Institut du thorax

Objectif principal

Valider certaines populations lymphocytaires pour leur caractère prédictif des exacerbations, en les comparant aux marqueurs déjà identifiés (NO, EEI) et en fonction des facteurs déclenchant infectieux ou non.

Critères d'inclusion

- homme et femme
- adulte
- asthmatique sévère

Mise à jour : 01/01/2020

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